Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Klinički istraživački saradnik
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo Kliničkog istraživačkog saradnika koji će se pridružiti našem timu i igrati ključnu ulogu u sprovođenju kliničkih ispitivanja. Kao Klinički istraživački saradnik, bićete odgovorni za nadzor i koordinaciju svih aspekata kliničkih ispitivanja kako biste osigurali da se sprovode u skladu sa regulatornim zahtevima, protokolima i etičkim standardima. Vaša uloga će uključivati saradnju sa istraživačkim timovima, praćenje podataka, osiguranje tačnosti i integriteta podataka, kao i rešavanje problema koji se mogu pojaviti tokom ispitivanja.
Važno je da imate snažno razumevanje kliničkih istraživanja, uključujući GCP (Good Clinical Practice) smernice, kao i odlične organizacione i komunikacione veštine. Ova pozicija zahteva pažnju prema detaljima, sposobnost rada pod pritiskom i spremnost na putovanja kako biste posetili različite istraživačke lokacije. Ako ste strastveni u vezi sa unapređenjem medicinskih istraživanja i želite da doprinesete razvoju novih terapija i lekova, ovo je prava prilika za vas.
Pridružite se našem timu i pomozite nam da unapredimo zdravlje i dobrobit pacijenata širom sveta kroz visokokvalitetna klinička istraživanja.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Nadzor sprovođenja kliničkih ispitivanja na različitim lokacijama.
- Osiguranje usklađenosti sa protokolima, GCP smernicama i regulatornim zahtevima.
- Praćenje i verifikacija podataka prikupljenih tokom ispitivanja.
- Saradnja sa istraživačkim timovima i pružanje podrške u rešavanju problema.
- Priprema i pregled dokumentacije vezane za klinička ispitivanja.
- Izveštavanje o napretku ispitivanja i identifikacija potencijalnih rizika.
- Organizacija i učestvovanje u obukama za istraživačke timove.
- Putovanja na istraživačke lokacije radi inspekcija i evaluacija.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili sličnim ulogama.
- Poznavanje GCP smernica i regulatornih zahteva.
- Odlične organizacione i komunikacione veštine.
- Sposobnost rada pod pritiskom i rešavanja problema.
- Spremnost na česta putovanja.
- Pažnja prema detaljima i analitičke veštine.
- Poznavanje engleskog jezika, kako pisanog tako i govornog.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Kako osiguravate usklađenost sa GCP smernicama tokom ispitivanja?
- Kako biste rešili situaciju kada istraživački tim ne prati protokol?
- Da li ste spremni na česta putovanja i rad na terenu?
- Kako se nosite sa stresom i rokovima u dinamičnom okruženju?
